GMP 認證工作程序
　　1 、職責與權限 　　1.1 國家藥品監督管理局負責全國藥品 GMP 認證工作。國家藥品監督管理局藥品認證管理中心（以下簡稱“局認證中心”）承辦藥品 GMP 認證的具體工作。 　　1.2 省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區藥品生產企業藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。 　　2 、認證申請和資料審查 　　2.1 申請單位須向所在省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報送《藥品 GMP 認證申請書》，并按《藥品 GMP 認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在收到申請資料之日起 20 個工作日內，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監督管理局安全監管司。 　　2.2 認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查后，轉交局認證中心。
GMP 認證資料
　　GMP 認證所需資料： 　　1 ． 藥品 GMP 認證申請書（一式四份）； 　　2 ． 《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件； 　　3 ． 藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）； 　　4 ． 藥品生產企業組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ； 　　5 ． 藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表；
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